Beschreibung
Die Rolle entwickelt, validiert und überträgt analytische Methoden für pharmazeutische Produkte, mit Schwerpunkt auf GC-MS sowie unterstützend auf LC-MS/MS, LC-qTOF-MS und HPLC-PDA. Zu den Aufgaben gehören das Lifecycle-Management, die Quantifizierung von Verunreinigungen sowie Leachables/Extractables, die Studienplanung, das Reporting, Untersuchungen im Rahmen von OOX, Abweichungen, Prozesse im CAPA-Verfahren sowie die Einhaltung der Laborvorschriften. Voraussetzungen sind ein naturwissenschaftliches Studium oder eine relevante Berufsausbildung, Erfahrung im GxP-Umfeld, fundierte Kenntnisse in der massenspektrometrischen Analytik, gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeiten.
