Beschreibung
Die Rolle führt die Inbetriebnahme pharmazeutischer Prozessanlagen aus und unterstützt diese, plant und führt Qualifizierungsmaßnahmen für DQ, IQ, OQ und PQ durch, stellt die GMP-Konformität sicher, koordiniert sich mit Kunden sowie mit Engineering, Automatisierung und Qualitätssicherung, steuert Abweichungen im Prozess und das Change-Control-Verfahren, pflegt die Qualitätsdokumentation und Testprotokolle und unterstützt bei technischen Projektfragen. Das Profil erfordert ein Studium der Pharmazeutischen Technologie, Biotechnologie oder eine vergleichbare Qualifikation, Berufserfahrung in der Qualifizierung pharmazeutischer Prozessanlagen, GMP-Kenntnisse sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.
