Beschreibung
Der/die Spezialist/in für Computer-System-Validierung plant, koordiniert und führt Validierungs-, Qualifizierungs-, Kalibrierungs-, Risikomanagement-, Security-, Abweichungs-, Änderungs- sowie Lifecycle-Review-Aktivitäten für computerunterstützte Systeme in einem pharmazeutischen Umfeld durch. Die Rolle verwaltet außerdem gmp-relevante Dokumentation und dient als erster Ansprechpartner für Validierungsfragen. Bewerber/innen benötigen einen Abschluss in Informatik oder Naturwissenschaften, mehrere Jahre Erfahrung im Bereich Pharm Quality Management, Kenntnisse in GAMP5, ausgeprägte organisatorische und Kommunikationsfähigkeiten sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse. Der Arbeitgeber bietet flexible Arbeitszeiten, 30 Tage Urlaub, Schulungsmöglichkeiten und zusätzliche Mitarbeiterbenefits.
