Beschreibung
Die Rolle bereitet Puffer vor und produziert sie für nachgelagerte pharmazeutische Prozesse gemäß GMP, bedient und überwacht Anlagen zur Pufferherstellung, dokumentiert In-Prozess-Kontrollen, führt Reinigung und Sterilisation durch, unterstützt Prozessvalidierungen und Kalibrierungen und stellt die Einhaltung von Sicherheit und Qualität sicher. Das Profil erfordert eine Qualifikation als Chemiker/Pharmazeutischer Verfahrenstechniker oder vergleichbare Erfahrung, Erfahrung im GMP- und Biopharmazeutikums-Produktionsumfeld, Kenntnisse in der Downstream-Verarbeitung, Bereitschaft zur Schichtarbeit sowie Deutsch- und Englischkenntnisse.
