Beschreibung
Die Rolle führt nachgelagerte biopharmazeutische Produktionsaktivitäten durch, einschließlich Reinigung, Filtration, Chromatographie, Konzentration, Bedienung und Reinigung von Anlagen, Kampagnenvorbereitung, In-Prozess-Prüfungen, Probenahme, GMP-Dokumentation sowie Unterstützung bei Abweichungen, CAPA und bei Anlagen- sowie Prozessqualifizierung und -validierung. Erforderlich ist eine Qualifikation in Biologie, Chemie, Pharmazie oder eine vergleichbare Labor- bzw. technische Qualifikation, GMP-Erfahrung, Kenntnisse in der Downstream-Verarbeitung, Deutsch- und Englischkenntnisse, Bereitschaft für Schichtarbeit sowie ein qualitätsorientierter Teamansatz.
