Beschreibung
ZETA GmbH stellt ab sofort eine Vollzeitkraft als Manager / Ingenieur für Qualifizierung und Validierung in Marburg ein. Die Position leitet Qualifizierungs- und Validierungsprojekte in der pharmazeutischen Herstellung, darunter Risikoanalysen, Prozess- und Reinigungsvalidierungen, CPV und CCV, DQ/IQ/OQ-Planung, Dokumentation, die Koordination mit Kunden und Lieferanten, Audits sowie die Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung. Die Position kann die Leitung von Junior-Ingenieuren umfassen und erfordert umfangreiche Erfahrung in der pharmazeutischen Qualifizierung und Validierung, GMP- und regulatorische Kenntnisse, ausgeprägte Management- und Englischkenntnisse sowie eine Reisetätigkeit von etwa 40 %.
