Beschreibung
Telix Pharmaceuticals stellt einen Spezialisten für Qualitätskontrolle in Seneffe, Belgien, ein, um die Produktentwicklung sowie die klinische und kommerzielle Produktion gemäß cGMP zu unterstützen. Die Rolle führt QC-Inspektionen und -Tests an Rohstoffen, Verpackungsmaterialien, Zwischenprodukten und Fertigprodukten durch und koordiniert diese – einschließlich der Arbeit mit kurzlebigen radioaktiven Isotopen. Zudem verwaltet sie Laborbedarf, die Qualifizierung von Geräten, Abweichungen sowie Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen und übernimmt die analytische Validierung. Darüber hinaus unterstützt sie QC-Verfahren und Aktivitäten im Rahmen von ICH Q14/Q2R2. Voraussetzungen sind eine Ausbildung in Chemie, Radiochemie, Pharmazie, Biochemie oder als Labor- bzw. Labortechniker, mindestens drei Jahre Erfahrung in GMP und analytischer Chemie sowie gute Kenntnisse in Französisch und Englisch.
