Beschreibung
Die Rolle umfasst abschließende Funktionstests, Freigabeprüfungen von Produkten und Materialien, die Pflege der QA-Dokumentation, Untersuchungen von Nichtkonformitäten, Fehleranalysen, Unterstützung bei CAPA, Qualitätsberichterstattung und die Einhaltung regulatorischer Anforderungen in einer Fertigungsumgebung. Erforderlich sind ein Diplom in Naturwissenschaften, Ingenieurwesen oder einem verwandten Fachgebiet, 3–8 Jahre Erfahrung in der Fertigung sowie Vertrautheit mit Prüfungen, Inspektionen, Fertigungssystemen und Qualitätsvorschriften; Erfahrung mit Medizinprodukten oder in einer regulierten Branche ist bevorzugt. Die Rolle kann die Anleitung jüngerer Teammitglieder und Beiträge zu Prozessverbesserungen umfassen.
