Beschreibung
Die Studienkrankenschwester / der Studienassistent organisiert und führt klinische Studien in Übereinstimmung mit den GCP-Vorgaben durch, unterstützt die Studienteilnehmenden, bereitet Studienbesuche vor und begleitet sie, pflegt die CRF- und eCRF-Dokumentation, übernimmt das Management von Blutproben und arbeitet mit Prüfärztinnen und -ärzten, Monitoren sowie Sponsoren zusammen. Die Rolle unterstützt außerdem Audits, Inspektionen und das Qualitätsmanagement. Bewerberinnen und Bewerber sollten eine Ausbildung in einem medizinischen Beruf oder in der Biologie abgeschlossen haben; idealerweise verfügen sie über Erfahrung in klinischen Studien und sind sicher im Umgang mit digitalen Dokumentationssystemen.
