Beschreibung
Die Position unterstützt die Herstellung zellulärer Arzneimittel für Tumortherapien und Therapien monogener Erkrankungen durch die Erstellung von GMP-Dokumentation, die gelegentliche Durchführung von Qualitätskontrollanalysen, die Entwicklung elektronischer Arbeitsabläufe und die Validierung computergestützter Systeme. Die Position trägt außerdem zur Prozessoptimierung, zu Qualitätsstandards und zur GMP-Konformität bei. Bewerber sollten eine Ausbildung als BTA, MTA, CTA oder PTA oder einen Bachelorabschluss in einer Naturwissenschaft haben. Idealerweise verfügen sie über Erfahrung in der GMP-Qualitätskontrolle und Kenntnisse in Durchflusszytometrie, qPCR, visueller Inspektion, mikrobiologischen Tests und Endotoxin-Assays sowie über ausgeprägte Softwareaffinität und Englischkenntnisse. Die Position bietet flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten, Schulungen und weitere Leistungen.
