Resumen de la oferta
El puesto lidera el sistema de calidad farmacéutica en las áreas pertinentes a las GMP de un centro de fabricación e impulsa el cumplimiento de los requisitos internacionales de GMP, FDA, EMA, ICH e ISO. Entre las responsabilidades se incluyen gestionar eventos de calidad, implementar CAPA, realizar investigaciones de calidad, organizar reuniones del comité de calidad, informar sobre KPI y mantener los procedimientos de calidad. El puesto requiere una licenciatura en una disciplina científica pertinente, más de cinco años de experiencia en calidad o fabricación, sólidos conocimientos de GMP y habilidades analíticas, y dominio avanzado del inglés.
