Descripción
Intuitive está contratando a un/a especialista en vigilancia regulatoria poscomercialización para investigar reclamaciones sobre dispositivos médicos, clasificar y escalar problemas, realizar análisis de fallas, presentar informes MDR de mal funcionamiento, evaluar documentación, redactar cartas de respuesta a clientes y gestionar los atrasos de reclamaciones. El puesto requiere un título en ingeniería, ciencias de la vida o un campo equivalente, un nivel de inglés del 85 % y al menos dos años de experiencia con dispositivos médicos, incluido el conocimiento de expedientes de reclamaciones, registros de calidad y requisitos de informes regulatorios.
