Descripción
El puesto contribuye a la programación estadística de ensayos clínicos globales mediante el desarrollo de conjuntos de datos de análisis, requisitos y especificaciones de programas, programas SAS para ADS, tablas, listados y figuras, validaciones de programas, documentación y TFL. El puesto colabora con estadísticos, programadores y gestores de datos internacionales, y requiere un título universitario y una maestría en un campo pertinente, experiencia en ensayos clínicos o bioestadística, conocimientos de SAS, sólidas habilidades analíticas y de comunicación, y dominio del inglés y Microsoft Office.
