Résumé de l’offre
Le responsable de la validation GMP supervise les activités de validation des équipements, des procédés, des systèmes et des produits pharmaceutiques et des vaccins, à l’exclusion des systèmes informatisés liés aux GXP. Le poste comprend la gestion du personnel, des budgets, des projets, des bases de données de conformité, des plans directeurs de validation et des activités de qualification des équipements, tout en contribuant au respect des exigences réglementaires cGMP, de la FDA, de l’UE, de l’USDA et de l’entreprise. Le poste exige un baccalauréat pertinent ou une voie alternative fondée sur 15 ans d’expérience, au moins 10 ans d’expérience en validation GMP et au moins trois ans d’expérience en leadership.
