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Allucent recrute un(e) associé(e) Start-Up (consultant) pour coordonner et soutenir les activités de mise en place des sites d’essais cliniques, de la collecte des documents essentiels et des soumissions auprès de l’IEC/IRB jusqu’à la mise en place du site et la passation au/à la ARC. Le rôle comprend le suivi des jalons dans le CTMS, la tenue à jour de l’eTMF, l’adaptation des formulaires de consentement éclairé, la résolution des divergences documentaires, et la possibilité de contribuer à l’évaluation de faisabilité, à l’identification des sites ainsi qu’aux négociations relatives à l’accord d’essai clinique et au budget. Les candidats doivent être titulaires d’un baccalauréat en sciences de la vie, en santé ou dans une discipline biologique apparentée, ou posséder une expérience équivalente, justifier d’au moins 3 ans d’expérience en développement de médicaments ou en recherche clinique, d’au moins 2 ans dans un rôle similaire au sein d’une CRO ou d’une entreprise pharmaceutique, avoir des connaissances en réglementation, de solides compétences en communication et en organisation, une grande rigueur, ainsi qu’une maîtrise de Microsoft Office.
