Descrizione
Il ruolo gestisce le deviazioni dei processi di produzione e le deviazioni dei metodi analitici, rivede i batch record, prepara la documentazione di specifica di prodotto e di rilascio del lotto, supporta le ispezioni del cliente e quelle regolatorie e coordina le attività di spedizione e dei master batch record. Richiede una laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche (CTF), Biotecnologie o un campo affine, almeno due anni di esperienza nella produzione di prodotti sterili, competenze analitiche, proattività e una buona conoscenza dell’inglese. La fascia retributiva è di €34.000–€38.000.
