선임 임상시험 모니터요원 I는 정기 및 종료 모니터링, 개시 및 시험 전 방문, 원자료 검토, 데이터 모니터링, 감사 준비, 레지스트리 관리, 공급업체 조정, SAE 후속 조치, 프로젝트 조정을 포함한 임상시험 기관 모니터링 및 기관 관리를 주도합니다. 이 역할은 현지 프로젝트 코디네이터 또는 책임 임상시험 모니터요원으로 활동하고, 주니어 직원을 감독하며, 숙박을 동반한 출장 비율이 60–80%일 수 있습니다. 지원자는 생명과학 또는 보건 관련 학위나 이에 상응하는 임상 연구 경력, 임상 모니터링 경력 3년, 고급 모니터링 및 기관 관리 역량, 뛰어난 의사소통 및 컴퓨터 활용 능력, 유효한 운전면허를 갖추어야 합니다.
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Fortrea is a global contract research organization built on more than 30 years of experience and one of the earliest CRO legacies in the industry - as Covance, evolving within Labcorp, and now operating as Fortrea. With deep expertise across Phase I–IV clinical trials, Fortrea advances clinical research through a patient-centric approach that prioritizes meaningful outcomes, stronger site–CRO relationships, and operational excellence. Fortrea partners with biopharmaceutical, biotech, and medical device companies to advance therapies through every stage of clinical development. It is shaped by experience, innovation, and a commitment to raising standards in clinical research—focused on accelerating development and helping bring life-changing treatments to patients around the world.