Descrição
A função desenvolve, executa, revisa e documenta atividades de qualificação e validação de equipamentos e utilidades para a produção farmacêutica e operações laboratoriais. As responsabilidades incluem preparar planos de qualificação, análises de risco e documentação de qualificação de projeto, instalação, operação e desempenho; emitir e revisar relatórios; aplicar as normas GMP e GLP; avaliar desvios; e elaborar procedimentos. A posição exige graduação relevante, conhecimento do Microsoft Office, experiência prévia em qualificação de equipamentos ou utilidades farmacêuticos e inglês intermediário, e está localizada em Valinhos, São Paulo.
