Beskrivning
Randstad Life Sciences söker en processingenjör med inriktning på validering för ett brådskande konsultuppdrag hos AstraZeneca i Snäckviken, Södertälje. Rollen omfattar stöd med kvalificerings- och valideringsdokumentation för process- och produktionsutrustning, strukturering och arkivering av GMP-kompatibel dokumentation, underhåll av kvalitets- och dokumenthanteringssystem, samordning av arbetsflöden samt hantering av avvikelser och ändringsförfrågningar. Kandidater behöver erfarenhet av GMP och läkemedelsdokumentation, kunskap om IQ/OQ/PQ, erfarenhet av digitala kvalitetssystem, god administrativ förmåga samt kunskaper i svenska och engelska. Tjänsten kräver arbete på plats tre dagar i veckan.
